سنتز، شناسایی و مطالعه ویژگی های کاتالیزوری یک سری از کمپلکس های بازشیف جدید اکسووانادیم
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سمنان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده وحدت جاهد
- استاد راهنما مهدی بهزاد ابوالفضل بضاعت پور
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1388
چکیده
چکیده در کار حاضر سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید الکترونگاتیو اکسووانادیوم (iv) شامل لیگاند های بازشیف چهار دندانه ای مشتق شده از تراکم4،5-دی نیترو اورتوفنیلن دی آمین با سالیسیل آلدهید(h2l1)، 3-متوکسی سالیسیل آلدهید(h2l2) و 5- برومو سالیسیل آلدهید( h2l3) گزارش می شود. کمپلکس vol1 به شکل مونومر و کمپلکس های volx( x=2,3) به شکل پلیمر به دست آمد. پتانسیل کاتالیزوری این کمپلکس ها برای اکسایش سیکلواکتن با استفاده از ترشیوبوتیل هیدروپراکسید به عنوان اکسیدانت، آزمایش شد. تاثیرات مقدار کاتالیزور، دما، نسبت اکسیدانت به سوبسترا و حجم حلال مورد مطالعه قرار گرفت. جانشینی سیستماتیک روی شاخه های جانبی لیگاند، مقدارهای پتانسیل کاهشی این کمپلکس ها را در گستره ای تقریبی 720 میلی ولت تنظیم می کرد. فعالیت کاتالیزوری با افزایش پتانسیل کاهشی vv/viv افزایش می یافت. کلمات کلیدی: کاتالیست، بازشیف، کمپلکس های اکسووانادیوم، ترشیوبوتیل هیدروپراکسید
منابع مشابه
سنتز، شناسایی، و بررسی تاثیر الکترونگاتیوی بر ویژگی های الکتروشیمیایی و کاتالیزوری یک سری از کمپلکس های باز شیف جدید اکسووانادیم
در کار حاضر سنتز، شناسایی و بررسی ویژگی های الکتروشیمیایی و کاتالیزوری کمپلکس های جدید اکسووانادیم (iv) با دو لیگاند باز شیف چهاردندانه از نوع n2o2 سالوفنی بررسی شده است. لیگاندهای چهاردندانه ای حاصل از تراکم 4- نیترو- و 4- متیل- 1،2- فنیلن دی آمین با سالیسیل آلدهید بودند. توانایی کاتالیزوری این کمپلکس ها در فرایند اپوکسایش سیکلواکتن توسط ترشیو- بوتیل- هیدروژن پراکسید (tbhp)مطالعه شد و اثرات نو...
متن کاملسنتز، شناسایی، و بررسی تاثیر الکترونگاتیوی بر ویژگیهای الکتروشیمیایی و کاتالیزوری یک سری از کمپلکسهای باز شیف جدید اکسووانادیم
در کار حاضر سنتز، شناسایی و بررسی ویژگیهای الکتروشیمیایی و کاتالیزوری کمپلکسهای جدید اکسووانادیم (IV) با دو لیگاند باز شیف چهاردندانه از نوع N2O2 سالوفنی بررسی شده است. لیگاندهای چهاردندانهای حاصل از تراکم 4- نیترو- و 4- متیل- 1،2- فنیلن دیآمین با سالیسیل آلدهید بودند. توانایی کاتالیزوری این کمپلکسها در فرایند اپوکسایش سیکلواکتن توسط ترشیو- بوتیل- هیدروژن پراکسید (TBHP)مطالعه شد و اثرات ن...
متن کاملسنتز و شناسایی و مطالعه ویژگی های طیفی، بلورنگاری و کاتالیزوری یک سری از کمپلکس های بازشیف جدید اکسووانادیم و کبالت
در کار حاضر کمپلکس های باز شیفی از کبالت و وانادیوم سنتز و مطالعه شد. کمپلکس های اکسو وانادیوم با لیگاندهای چهار دندانه ی 4- نیترو -nوn- دی سالیسیلیدن- 1و2- فینیلن دی آمین حاصل از واکنش تراکمی بین سالیسیل آلدهید و 4- نیترو- اورتو- فنیلن دی آمین و 4- متیل -nوn- دی سالیسیلیدن- 1و2- فینیلن دی آمین حاصل از واکنش تراکمی بین سالیسیل آلدهید و 4- متیل- اورتو- فنیلن دی آمین ساخته شد. روش به کار رفته ت...
سنتز، شناسایی و بررسی خواص کاتالیزوری کمپلکس های بازشیف فلزی
چکیده در این پژوهش از تراکم دومول 2-استیل 1-نفتول با یک مول اتیلن دی آمین لیگاند متقارن (h2l1) و از تراکم مول به مول 2-استیل 1-نفتول با فنیلن دی آمین نیم واحد (( hl و سپس واکنش نیم واحد لیگاند با یک مول سالیسیل آلدهید لیگاند نامتقارن (h2l2)سنتز شد. کمپلکس های بازشیف از واکنش این لیگاندها با استات کبالت (ii) و استات مس (ii) حاصل شدند. لیگاندهای بازشیف و کمپلکس های آنها با طیف بینی ir ، uv-vis و...
سنتز، شناسایی ساختاری و مطالعات برون تنی از تاثیرات ضدتکثیری و القاء آپوپتوز کمپلکس جدیدی از اکسووانادیم (IV)-کورکومین
سابقه و هدف: ترکیبات وانادیوم دارای دو نقش مهارکنندگی و ضدتوموری در مقابل عوامل شیمیایی مولد سرطان در انواع ردههای سلولی میباشند. همچنین مطالعات نشان دادهاند که کورکومین در غلظتهای خیلی کم، موجب القاء آپوپتوز و مهار تکثیر سلولهای سرطانی میشود. هدف از این مطالعه، سنتز کمپلکس جدیدی از وانادیم-کورکومین و ارزیابی اثرات آپوپتیک و ضدتکثیری این ترکیب میباشد. مواد و روش ها: در این مطالعه، کم...
متن کاملسنتز، شناسایی و بررسی رفتارهای حلال رنگی کمپلکسهای جدید اکسووانادیم مشتق شده از لیگاندهای شیف باز
در این کار پژوهشی سنتز، شناسایی و بررسی رفتارهای حلال رنگی کمپلکسهای جدید شیف بازهای چهار دندانه ای نوع N4 اکسو وانادیم (IV) مشتق شده از تراکم 1،2- اتیلن دی آمین، مزو-1،2-دی فنیل-1،2-اتیلن دی آمین و 1،3-پروپان دی آمین با 2-پیریدین کربالدهاید می باشد.کلیه لیگاندهای L1 ، L2 و L3 و کلیه کمپلکسهای VOL1 ، VOL2 و VOL3 طبق روشهای معمول وشناخته شده در منابع سنتز شدند و با تکنیکهای IR ، 1HNMR و UV-Vis ش...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سمنان - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023